4ème Swiss Autoimmune Liver Disease Meeting
Session pour les patients: 21 Septembre 2023, 09:00 – 10:30
Chers patients,
Chères familles et amis, et toutes les parties intéressées,
Nous avons le grand plaisir de vous inviter à la session qui vous est consacrée lors du 4ème Swiss Autoimmune Liver Disease Meeting. Il s’agit de la quatrième édition du congrès, à laquelle vous, les patients, avez participé dès le début et qui dispose enfin d’un espace qui vous est dédié. Nous avons choisi trois sujets pour lesquels nous nous trouvons souvent sollicités :
- Est-il possible d’avoir des enfants quand on souffre d’une maladie auto-immune du foie ? Quels sont les risques pour la grossesse ? Quel est le risque pour l’enfant à naître d’être atteint de la même maladie que sa mère ?
- Le traitement médicamenteux est extrêmement important, il permet souvent de sauver des vies. Mais quels sont les risques et les effets secondaires des médicaments ? Que peut-on faire pour les minimiser et les atténuer ?
- Quelles nouvelles thérapies seront disponibles à l’avenir, en particulier pour les patients dont la maladie n’est pas contrôlée par les thérapies actuelles ?
Certains des plus grands experts internationaux seront présents pour parler de ces questions, mais aussi de tout autre sujet que vous souhaiteriez aborder. Une traduction sera disponible sur place.
Pour faciliter la séance, nous vous demandons d’envoyer vos questions à l’avance par courrier électronique à l’adresse suivante : fondazione.epatocentro@hin.ch.
La session comprendra la participation d’associations de patients (SwissHePa en Suisse, PBC Foundation au Royaume-Uni, AMAF en Italie, Deutsche Leberhilfe en Allemagne et Globalliver aux États-Unis), qui sont extrêm- ement précieuses pour les nombreux services qu’elles offrent aux patients, tels que des groupes d’entraide et d’échange d’expériences et de partage, divers matériels d’information sur les maladies, des outils pour mesurer l’impact de la maladie dans la vie quotidienne et ainsi donner une voix aux besoins concrets des patients, la possibilité de rencontres avec des experts à des fins d’information, etc.
En plus de la session dédiée aux patients, il y aura un espace où les associations de patients seront présentes pendant toute la durée du congrès, offrant ainsi l’opportu- nité de se rencontrer et d’échanger des expériences.
La participation à la partie scientifique de la réunion sera gratuite pour tous les patients.
À bientôt à Lugano !
Avec nos salutations les plus cordiales
Le comité scientifique
Benedetta Terziroli Beretta-Piccoli – Chair, Suisse Andreas Cerny, Suisse
Andrea De Gottardi, Suisse
Diego Vergani, Royaume-Uni
Giorgina Mieli-Vergani, Royaume-Uni
Andreas Kremer, Suisse